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ハイドロキシウレアについて
概要
ハイドロキシウレア（Hydroxyurea; HU、ハイドレア®カプセル）は、1966年に誕生し国内では1992年に発売が開始された非常に歴史のある薬剤である。HUは代謝拮抗剤に分類され、細胞周期S期の細胞に作用し、リボヌクレオチドレダクターゼ（リボヌクレオチドをデオキシリボヌクレオチドに変換する酵素）を阻害することでDNA合成を阻害する。現在の国内で承認されている疾患は「慢性骨髄性白血病（chronic myeloid leukemia、CML）」「本態性血小板血症（polycythemia vera、PV）」「真性多血症（essential thrombocythemia、ET）」である。CMLに対するBCR/ABL阻害剤やPV/ETに対するJAK阻害剤などの新規薬剤の登場によりHUが処方される機会は減っているものの、HUの安全性の高さから上記3疾患の急性増悪時などには使いやすい薬剤として重宝されている。
効能効果 *薬剤添付文書を参考
- 慢性骨髄性白血病（chronic myeloid leukemia、CML）
- 本態性血小板血症（polycythemia vera、PV）
- 真性多血症（essential thrombocythemia、ET）
有害事象（副作用） *薬剤添付文書を参考
自他覚的症状
- 発疹・皮疹：2.4％
- 消化器症状：2.1％
- 間質性肺炎（0.2％）
臨床検査値異常
- 汎血球減少（0.3％）
- 好中球減少（0.5％）
- 血小板減少6.1％
- 白血球減少4.4％
- 貧血4.4％
- ヘモグロビン減少2.4％
- ALT（GPT）上昇4.2％
- AST（GOT）上昇3.7％
- ALP上昇1.5％等
製剤の性状
- ハイドレアカプセル500㎎
- サイズ：0号カプセル
小児に対するHU投与の報告について
小児に対するHU投与の報告は主に「鎌状赤血球症（sickle cell anemia; SCD）」を対象としたものである。SCDは海外で多く認められる疾患であり、根治治療は造血幹細胞移植であるが、SCDの病勢コントロールに最も広く用いられている薬剤はHUである。長期投与の安全性に加えて、性腺機能も含めた二次性徴への影響も少ないことが多数例の解析で証明されている。
参考文献
- Hankins, J. S. et al. Long-term hydroxyurea therapy for infants with sickle cell anemia: the HUSOFT extension study. Blood vol. 106 2269–2275 (2005).
- Joseph, L. et al. Effect of hydroxyurea exposure before puberty on sperm parameters in males with sickle cell disease. Blood 137, 826–829 (2021).
- Gille, A.-S. et al. Hydroxyurea does not affect the spermatogonial pool in prepubertal patients with sickle cell disease. Blood vol. 137 856–859 (2021).
LCHに対するHU投与の報告について
LCHに対するHU投与の報告は、2016年にBlood誌に初めて報告された。この報告では再発LCH患者15人に対して、HU単独またはHUとメトトレキセート（Methotrexate, MTX）の併用投与が行われ、15人中12人（80％）が部分奏効または完全奏効を達成していた。この報告で著者等はHUを「a new old therapy for LCH（LCHに対する古くて新しい治療）」と表現している。しかし、その報告の症例の大部分は成人(13/15、87%)であり、小児患者(2歳と9歳の男児)は15人中2人(13%)のみであったため、小児LCHに対するHUの有用性は未だ不明である。
参考文献
- Zinn, D. J. et al. Hydroxyurea: a new old therapy for Langerhans cell histiocytosis. Blood 128, 2462–2465 (2016).
